Doustne środki antykoncepcyjne – problemy prawne.
Doustne środki antykoncepcyjne – problemy prawne.
W USA większość procesów związanych z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi dotyczy odpowiedzialności za jakość produktu i jest wytaczana ich producentom. Przyjęto zasadę, że producent leku musi dołączyć do niego pisemną informację ostrzegającą pacjentów przed jego wszelkimi niekorzystnymi działaniami ubocznymi. Lekarz jest obowiązany uprzedzić pacjentkę o możliwych działaniach niepożądanych przepisywanego środka i poinformować ją o innych metodach antykoncepcji. Wszelkie takie rozmowy powinny być odnotowane w dokumentacji.
Lekarz ma obowiązek:
- przeprowadzić dokładne ogólne badanie fizykalne pacjentki
- wykonać istotne badania laboratoryjne
- przestrzec pacjentkę przed możliwymi niekorzystnymi działaniami ubocznymi
- uważnie obserwować pacjentkę, u której wystąpiły jakiekolwiek działania niepożądane
- poradzić zmianę na inną metodę antykoncepcji na dwa miesiące przed planowaną próbą zajścia w ciążę; istnieją bowiem dowody na występowanie aneuploidii u poronionych płodów, poczętych przez kobiety, które bezpośrednio przed ciążą przestały stosować doustne środki antykoncepcyjne [Sprawa Jorgensen przeciw Mead Johnson laboratories, 1973].
| <<< Poprzedni temat | Spis treści | Kolejny temat >>> |
Centrum Planowania Rodziny
Kazachska 5/U1, Warszawa
Wirtualny spacer
Copyrights 2021 © Wazektomia.com
Wykonanie www.elkomtel.pl